В механизмах формирования болевого ощущения важная роль отводится генетическим факторам, так как именно они оказывают существенное влияние на распространенность, интенсивность симптомов патологического состояния, эффективность и побочное действие анальгетиков. В настоящее время усилия исследователей направлены на поиск отдельных генов, влияющих на формирование болевого ощущения. Логично предположить, что определение таких генов открывало бы возможность выявления пациентов с высоким риском развития выраженного болевого синдрома и нетипичной реакцией на анальгетики, позволяя в конечном итоге оптимизировать лечение. В отечественной литературе опубликовано исследование о влиянии полиморфизма A118G гена μ-опиоидного рецептора OPRM1 на течение тотальной внутривенной анестезии и послеоперационное обезболивание при гинекологических вмешательствах [1], а также работа, посвященная влиянию различных комбинаций однонуклеотидных полиморфизмов генов μ1-опиоидного рецептора (OPRM1) 118A>G и катехол-О-метил-трансферазы (СОМТ) I947G>A на эффективность послеоперационной анальгезии наркотическими анальгетиками у пациентов урологического профиля [2]. Данных по оценке влияния нескольких полиморфизмов гена COMT в отечественной литературе не представлено. Катехол-О-метилтрансфераза (КОМТ) метаболизирует катехоламины, такие как дофамин, норадреналин и адреналин, участвующие в формировании настроения, познания и ответе на стресс-реакцию у человека. Возникновение боли тесно связано с обозначенными функциями. Активность фермента КОМТ может различаться у людей из-за генетического полиморфизма кодирующего гена СОМТ. Ген СОМТ содержит полиморфные локусы, однонуклеотидные замены в которых вносят вклад в межиндивидуальные различия болевой чувствительности, хронизацию боли и реакцию на анальгетики. Цель исследования – изучить влияние однонуклеотидных полиморфизмов гена СОМТ на эффективность обезболивания и уровень тревоги у онкологических больных после обширных хирургических вмешательств.